某校在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種常染色體單基因（用A或a表示）遺傳病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象（如圖），據(jù)圖回答：
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右圖為某遺傳病圖譜，如果4號(hào)與有病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為（）
A.1/2；常染色體隱性
B.1/3；常染色體隱性
C.1/2；X染色體隱性
D.1/3；X染色體隱性
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三男一女或兩男兩女
D.三女一男或兩男兩女
A.9/16
B.3/4
C.3/16
D.1/4
下列關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲癥的說(shuō)法正確的是（）
①男性色盲患者多于女性
②若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由其父方遺傳來(lái)的
③人類(lèi)色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B
④男性色盲的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不患色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象
A.①③④
B.①②④
C.①②③④
D.②③④
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一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是（）
人的體細(xì)胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱(chēng)為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是（）
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正?；疑╰）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
一個(gè)雌果蠅的后代中，雄性個(gè)體僅為雌性個(gè)體的一半，下列解釋最符合事實(shí)的是（）
下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）
某雌（XX）雄（XY）異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類(lèi)型，由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是（）
如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅某染色體上的基因測(cè)定結(jié)果，有關(guān)該圖的說(shuō)法中，正確的是（）
果蠅的腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀，其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因（B）對(duì)白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無(wú)斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無(wú)斑白眼雄性，無(wú)斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為（）
該果蠅有常染色體（）條，屬于（）倍體生物
圖中A、a與B、b兩對(duì)等位基因的遺傳，遵循基因的（）定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律，還屬于（）遺傳。該紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型是（）