A.在等壓下有確定沸點的液態(tài)系統(tǒng)一定是純物質(zhì)
B.任何純固體物質(zhì)都有熔點
C.在一定溫度下，純液體的平衡蒸氣壓與液體所受外壓力無關(guān)
D.純固體物質(zhì)的熔點可以有很多個
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A.在每條曲線上，自由度f=1
B.在每個單相區(qū)，自由度f=2
C.在水的凝固點曲線上，△Hm（相變）和△Vm的正負號相反
D.在水的沸點曲線上任一點，壓力隨溫度的變化率都小于零
A.純物質(zhì)和多組分系統(tǒng)均有三相點
B.三相點就是三條兩相平衡線的交點
C.三相點的溫度可隨壓力改變
D.三相點是純物質(zhì)的三個相平衡共存時溫度和壓力所決定的相點
A.相律不適用于有化學(xué)反應(yīng)的多相系統(tǒng)
B.影響相平衡的只有強度因素
C.自由度為零意味著系統(tǒng)的狀態(tài)不變
D.平衡的各相中，系統(tǒng)包含的每種物質(zhì)都不缺少時相律才正確
A.3
B.4
C.5
D.6
A.固定
B.隨溫度而變
C.隨壓力而變
D.無法判斷
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？