下圖是某種伴性遺傳病的家族系譜圖(假設(shè)該病受一對(duì)遺傳因子控制,A是顯性、a是隱性,):
III1的致病基因最有可能來(lái)自于第Ⅰ代的()號(hào)
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A.XbY和XBXB
B.XBY和XBXb
C.XBY和XbXb
D.XbY和XBXb
下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.性染色體上的基因都用于決定性別
B.X、Y染色體相互之間不存在等位基因
C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子
D.生物界除了XY、ZW的性別決定方式,還有其它方式
最新試題
如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅某染色體上的基因測(cè)定結(jié)果,有關(guān)該圖的說(shuō)法中,正確的是()
圖中A、a與B、b兩對(duì)等位基因的遺傳,遵循基因的()定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律,還屬于()遺傳。該紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型是()
有一個(gè)男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色覺(jué)正常.該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是()
果蠅的腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀,其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上?,F(xiàn)讓無(wú)斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交,產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種:有斑紅眼雌性,無(wú)斑白眼雄性,無(wú)斑紅眼雌性,有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為()
父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是()
下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是()
如圖所示為人的性染色體簡(jiǎn)圖,X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段,該部分的基因可以是相同的也可以互為等位,Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段,該部分基因各自獨(dú)立。則下列敘述不正確的是()
果蠅的紅眼為伴性X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()。
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()
下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述,正確的是()