已知控制某遺傳病的致病基因位于人類XY染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，則I-1的有關(guān)基因組成應是乙圖中的（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B.女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常
C.有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1／2
D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因
實驗小組在對果蠅體細胞中的染色體和基因進行研究時，繪制出如圖所示圖象，有關(guān)說法正確的是（）
A．此果蠅體內(nèi)除精子外，其余細胞內(nèi)均含有兩個染色體組
B．Ⅱ1、Ⅲ1、Ⅳ2、X或Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅳ1、Y均可表示果蠅的一個染色體組
C．位于X染色體上基因均能Y染色體上找到相應的等位基因
D．若此果蠅一個精原細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個DX的精子，則另外三個精子的基因型為DY，dX，dY
A.理化學家道爾頓成為世界上第一個提出色盲問題的人
B.抗VD佝僂病女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕
C.XY型性別決定普遍存在于絕大多數(shù)動植物中
D.雄鳥類肌細胞中含有兩條同型的性染色體
A.伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)
B.位于X染色體上的隱性遺傳病，往往男性患者多于女性
C.位于X染色體上的顯性遺傳病，往往女性患者多于男性
D.伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是（）
A.位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)
B.位于Ⅱ區(qū)基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致
C.位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因
D.性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中
最新試題
果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀，其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因（B）對白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上。現(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無斑白眼雄性，無斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為（）
一個患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（）
人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正?；疑╰）雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
有一個男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）
某雌（XX）雄（XY）異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實驗，結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是（）
人的體細胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯誤的是（）
果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷果蠅性別（）
一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個初級卵母細胞中，色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）
該果蠅有常染色體（）條，屬于（）倍體生物