某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動,以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是()
A.調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓.冠心病等
B.調(diào)查時應(yīng)分多個小組.對多個家庭進行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
C.為了更加科學(xué).準確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病
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右圖是一個家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3與Ⅲ4結(jié)婚,生出患病男孩的概率是()
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
A.得過乙型腦炎的待婚青年
B.得過肝炎的夫婦
C.父母中有后天肢體殘疾的待婚青年
D.親屬中有過先天性畸形的待婚青年
如圖為甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為A,隱性基因為a)和乙種遺傳病(設(shè)顯性基因為H,隱性基因為h)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是()
A.就乙病來看,II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8
D.兩種病的相同特點都是來自于基因重組
在下列4個遺傳系譜中(圖中深顏色表示患者),只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.小于a、大于b
B.大于a、大于b
C.小于a、小于b
D.大于a、小于b
最新試題
該病是由()性基因控制的
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()