單項(xiàng)選擇題某患者得了一種常染色體顯性遺傳病,其父母均為患者。該病基因顯性純合致死,其父母再生一個(gè)患病孩子為雜合子的概率為()

A.1
B.2/3
C.1/3
D.1/2


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1.單項(xiàng)選擇題人類遺傳病是指()

A.先天性疾病
B.具有家族性的疾病
C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
D.基因突變一起的疾病

2.單項(xiàng)選擇題下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()

A.親屬中有生過先天性畸型的待婚青年
B.得過肝炎的夫婦
C.父母中有殘疾的待婚青年
D.得過乙型腦炎的夫婦

3.單項(xiàng)選擇題21三體綜合征患者比正常人()

A.多了一條21號染色體
B.少了一條21號染色體
C.少了21個(gè)基因
D.多了21個(gè)基因

4.單項(xiàng)選擇題

右圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是()

A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親

最新試題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()

題型:填空題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題

Ⅲ是白化病的概率是()

題型:填空題

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

題型:填空題

如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題