下圖是一個家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3與Ⅲ4結(jié)婚,則生出的男孩患病的概率是()
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
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在下列4個圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.對正常個體與畸形個體進(jìn)行基因組比較研究
B.對該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析
C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析
D.對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析
A.目前已知人類有三千多種遺傳病,這些疾病產(chǎn)生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。
B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。
C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,患病個體的染色體組成為44+XXY。
D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,若夫妻基因型為XaXa和XAY應(yīng)選擇生男孩
下圖的四個遺傳圖中,能夠排除X染色體上隱性遺傳病的一組是()
A.①④
B.②③
C.①③
D.②④
某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖1)。
下列說法正確的是()
A.該病為常染色體顯性遺傳病
B.II-5是該病致病基因的攜帶者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2
D.III-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩
最新試題
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
該病是由()性基因控制的