一對夫婦其后代僅考慮一種病的得病的概率，則得病的可能性為p，正常的可能性是q，若僅考慮另一種病，則得病的可能性為m，正常的可能性為n，則這對夫婦出生只有一種病的孩子的可能性為（）
①pn＋qm
②1－pm－qn
③p＋m－2pm
④q＋n－2qn
A.①②
B.③④
C.①②③④
D.②
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一女性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對其家系的其他成員進行調(diào)查后，記錄如下（“+”代表患者，“一”代表正常）。下列有關(guān)分析正確的是（）
A.該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病
B.該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病
C.該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為1/4
D.這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9
A.1/16
B.1/4
C.3/8
D.1
下圖為某一遺傳病的系譜，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.3號和4號均為雜合子
C.7、8產(chǎn)生致含病基因配子的概率都是2/3
D.4號和7號基因型一定相同
A.近親結(jié)婚的后代必患遺傳病
B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機會增多
D.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
右圖為某遺傳病圖譜，如果4號與有病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為（）
A.1/2；常染色體隱性
B.1/3；常染色體隱性
C.1/2；X染色體隱性
D.1/3；X染色體隱性
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）