A.先天性疾病都是遺傳病
B.遺傳病一定是先天性疾病
C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
D.遺傳病都是由基因突變引起的
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A.目前已知人類有三千多種遺傳病，這些疾病產(chǎn)生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。
B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。
C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，患病個(gè)體的染色體組成為44+XXY。
D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病，屬單基因遺傳病，若夫妻基因型為XaXa和XAY時(shí)應(yīng)選擇生男孩
A親兄弟、親姐妹
B祖父、祖母
C父親、母親
D外祖父、外祖母
在下側(cè)系譜中，該遺傳病最可能的遺傳方式是（）
A.X染色體顯性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.Y染色體遺傳
D.常染色體顯性遺傳
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是（）
A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ-3的致病基因均來自于I-2
C.Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ一8基因型有四種可能
D.若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12
右系譜圖的遺傳方式一定是（）
A.常染色體隱性遺傳
B.伴X隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴X顯性遺傳
最新試題
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）