右圖為糖尿病患者和正常人在攝取葡萄糖后血糖含量的變化曲線。下列敘述中,錯誤的是()
A.曲線甲為糖尿病患者
B.AB段血糖升高最可能是因為肝糖原分解
C.能夠促進BC過程進行的激素是胰島素
D.CD段表明人體血糖濃度處于動態(tài)平衡中
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下列遺傳中,肯定不是血友病遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.雙親表現(xiàn)型正常,生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳病
B.母親患病,父親正常,子代中有正常兒子,則該病不是X染色體隱性遺傳
C.雙親表型正常,生出一個色盲女兒的幾率為零
D.一個具有n對等位基因的雜合體,必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子
下列系譜圖中,肯定是常染色體隱性遺傳病的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
對于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項是()
注:每類家庭人數(shù)150~200人,表中“+”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者。
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
A.僅基因異常而引起的疾病
B.家族性疾病就是遺傳病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
最新試題
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()