A.雙親正常，子女不會患病
B.父患色盲，女兒一定患色盲
C.雙親患病，子女一定患病
D.女患色盲，其父和兒子均患色盲
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
下列人類遺傳病的系譜中（□○分別表示正常男女，■●分別表示患病男女）下列四圖中，肯定屬于隱性遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下面是一個遺傳病家族系譜圖（該病受一對基因控制，A是顯性，a是隱性），請分析回答，該病是由（）染色體性基因控制的。
A.Y隱
B.X隱
C.常顯
D.常隱
下圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是（）
A.8不一定攜帶致病基因
B.該病是常染色體隱性遺傳病
C.若8與9婚配生了兩個正常孩子，則第三個孩子患病的概率為1/9
D.若10與7婚配，生正常男孩的概率是1/4
下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖，該病的致病基因位于常染色體上。在第Ⅲ代個體中，可能不帶致病基因的是（）
A.8
B.9
C.10
D.11
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/6
最新試題
Ⅲ10為純合子的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）