A.鑒定組織中脂肪的顏色反應(yīng)實驗時，必須使用顯微鏡
B.觀察葉綠體的實驗中，可選用洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞
C.設(shè)計探究酶的專一性實驗時，自變量可設(shè)置酶的種類不同或者底物不同
D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時，一般應(yīng)選發(fā)病率較低的單基因遺傳病
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如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯誤的是（）
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號和4號肯定攜帶有該致病基因
C.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4
A.缺少黑色素
B.缺少陽光照射
C.缺少有關(guān)的酶
D.基因突變
A.21三體綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.紅綠色盲
如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯誤的是（）
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號，4號和6號肯定攜帶有該致病基因
C.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4
A.1個，位于一個染色單體中
B.4個，位于四分體的每個染色單體中
C.2個，分別位于姐妹染色單體中
D.2個，分別位于一對同源染色體上
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
該病是由（）性基因控制的
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體