圖是某一伴性遺傳病的系譜圖,根據(jù)此圖可推出()
A.該病是隱性遺傳病
B.該病是顯性遺傳病
C.Ⅰ-2攜帶致病基因
D.Ⅱ-3是雜合體
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下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者,這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的兩個孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
A.ad+bc
B.1-ac-bd
C.a+c+2ac
D.b+d+2bd
A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚,兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
A.遺傳咨詢
B.產(chǎn)前診斷
C.超齡生育
D.禁止近親結(jié)婚
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調(diào)查
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
該病是由()性基因控制的
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅲ是白化病的概率是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。