圖表示某家族遺傳系譜,能排除色盲遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()
①攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
②一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
③不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
④一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病,如右圖所示的遺傳圖譜中,若I—l號為患者(Ⅱ一3表現(xiàn)正常),圖中患此病的個體是()
A.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ一7
B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8
D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
A.研究艾滋病的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究血友病的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究青少年型糖尿病的遺傳方式,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()
①多基因遺傳病的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.②④
B.③④
C.②③
D.②③④
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病一定不是遺傳病
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病一定是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病
④沒有攜帶遺傳病基因的個體一定不會患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()