A.單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比,其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號染色體發(fā)生部分缺失
D.21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對21號染色體
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A.一對相對性狀中,顯性性狀個體數(shù)量一定比隱性性狀個體多
B.X染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中易于表現(xiàn)
C.一對等位基因中,基因頻率相等時,顯性性狀個體數(shù)量多
D.在一對等位基因中,基因頻率大的一定是顯性基因
下列是開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟,正確的順序是()
①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果,統(tǒng)計分析
③設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點
④分多個小組進(jìn)行調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示,預(yù)防該遺傳病發(fā)生的主要措施是()
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
A.多指
B.白化病
C.血友病
D.21三體綜合征
A.AAXBXb和AaXBY
B.AaXBXb和AaXBY
C.AaXBXb和AAXBY
D.AaXbXb和AaXBY
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()