A.不一定每代都有該病患者
B.患者的親屬常表現(xiàn)為正常
C.雙親為攜帶者時(shí),子女中約有2/3為攜帶者
D.該病的遺傳與性別沒有關(guān)聯(lián)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
下圖是某白化病家庭的遺傳系譜,請推測Ⅱ—2與Ⅱ—3這對夫婦生白化病孩子的幾率是()
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
科研工作者對某種常見病進(jìn)行調(diào)查,得到如下結(jié)果:
①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化
②同卵雙胞胎的發(fā)病情況高度一致
③在某些種族中發(fā)病率高
④不表現(xiàn)明顯的孟德爾遺傳方式
⑤發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象
⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。
由此推斷該病最可能是()
A.只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病
B.只由環(huán)境因素引起的一種常見病
C.單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
D.多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
A.白化??;在周圍熟悉的4~10個(gè)家系調(diào)查
B.苯丙酮尿癥;在患者家系中調(diào)查
C.紅綠色盲;在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓;在患者家系中調(diào)查
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖),其中一種是伴性遺傳病,相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()
A.甲病是常染色體遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B.II—4的致病基因來自于I—1和I—2
C.II—2只有一種基因型,III—8基因型有四種可能
D.若III—4與III—5結(jié)婚,生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是1/12
A.雙親正常,子女均不會(huì)患病
B.母親正常,女兒一定正常
C.母親色盲,兒子一定色盲
D.父親色盲,兒子一定色盲
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個(gè)體的基因型是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號個(gè)體
Ⅲ是白化病的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()