下圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的錯誤分析是()
A.該遺傳病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律
B.6號和7號生育患該遺傳病小孩的幾率為1/8
C.如6號和7號第一個小孩患該遺傳病,那么第二個小孩還患該病的幾率為1/4
D.3號和4號再生一個男孩是正常的幾率為1/4
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下列遺傳系譜圖中,能確定為常染色體遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
下圖的4個家族遺傳系譜圖,黑色是遺傳病患者,白色為正常或攜帶者,下列有關(guān)敘述正確的是()
A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25%
A.人群中顯性基因的基因頻率低
B.多指患者中純合子的概率低
C.人群中純合子的概率低
D.正常人中雜合子的概率低
A.患過流感的夫婦
B.直系親屬中有血友病患者的夫婦
C.患過肺結(jié)核的夫婦
D.意外事故導致肢體有殘疾的夫婦
下圖表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。據(jù)圖分析下列敘述正確的是()
A.各類遺傳病在青春期發(fā)病風險都很低
B.多基因遺傳病在胎兒期發(fā)病風險最高
C.染色體異常遺傳病在童年時發(fā)病風險最高
D.單基因遺傳病在成年群體中發(fā)病風險最高
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅲ10為純合子的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。