A.色盲男孩
B.血友病女孩
C.白化女孩
D.血友病又色盲男孩
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右圖的人類(lèi)系譜中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.為了提高調(diào)查結(jié)果可信度,小王還應(yīng)該對(duì)更多個(gè)具有這兩種遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查
B.甲為顯性遺傳病,致病基因在常染色體上;乙為隱性遺傳病,致病基因在常染色體上
C.如果乙病的致病基因在常染色體上,那么Ⅱ-5基因型為AaBb
D.如果乙病致病基因在X染色體上,那么Ⅱ-1和Ⅱ-2再生出一個(gè)正常孩子的概率為3/4
如圖所示為某家族遺傳系譜圖,下列有關(guān)的敘述中正確的是:()
A.該圖有可能是血友病的遺傳系譜圖
B.父親不可能攜帶致病基因
C.該圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖
D.女兒一定攜帶致病基因
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/8
A.100%
B.75%
C.25%
D.50%
最新試題
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()