A.遺傳病就是一出生就可能發(fā)病，所以也叫先天性疾病
B.人類單基因遺傳病種類非常多，常見有白化病、唇裂、軟骨發(fā)育不全
C.多基因遺傳病不但受遺傳物質(zhì)影響，還容易受環(huán)境影響
D.直系血親是從自己算起，向上和向下推數(shù)三代，如親兄弟姐妹、父母等
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右圖是血友病譜系，8和9的后代中患病男孩的幾率是（）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
下圖是人類某遺傳病家系圖，對該病致病基因的判斷，錯誤的是（）
A.常染色體上的顯性基因
B.Ｘ染色體上的顯性基因
C.Ｘ染色體上的隱性基因
D.Ｙ染色體上的基因
下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（）
A.由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病
B.只從5×6→9的關系，即可推知致病基因在常染色體上
C.2號、5號的基因型分別為AA、Aa
D.8號個體基因型一定是純合體
右圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
下圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對性狀基因是A、a，則（）
①預計Ⅲ6是患病男孩的概率
②若Ⅲ6是患病男孩，則Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，預計Ⅲ7是患病男孩的概率
A.①1／3，②1／2
B.①1／6，②1／6
C.①1／6，②1／4
D.①l／4，②1/6
最新試題
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）