A.選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查有利于做出準(zhǔn)確判斷
B.獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)以計(jì)算發(fā)病率
C.選取典型的遺傳病家系調(diào)查以判定遺傳方式
D.在家系調(diào)查時(shí)對(duì)已經(jīng)死亡個(gè)體的信息不作統(tǒng)計(jì)
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A.aaXBXB
B.AAXBXb
C.AaXbXb
D.AaXBXb
A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/3
A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”
A.多基因遺傳病是受多個(gè)基因控制的遺傳病，一般不受環(huán)境影響
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征是由染色體變異引起的
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)2l號(hào)染色體
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防
C.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
D.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列
最新試題
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）