A.先天性心臟病
B.苯丙酮尿癥
C.多指
D.紅綠色盲
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A.一個家族中僅一代人出現(xiàn)的疾病不是遺傳病，幾代人出現(xiàn)的疾病就是遺傳病
B.出生前就具有的疾病一定是遺傳病，出生后才具有的的疾病不是遺傳病
C.遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的
D.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的，如唇裂、青少年型糖尿病等
白化病是一種人類的遺傳病，為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①④
B.②③
C.③④
D.①②
下圖示某遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。下列有關(guān)判斷錯誤的是（）
A.如果2號不帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上
B.如果2號不帶甲病基因，4號是雜合子的概率為2/3
C.如果2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是4/9
D.經(jīng)檢查，1、2號均不帶乙病基因，則5號致病基因來源于基因突變
根據(jù)某種遺傳系譜圖分析，下列關(guān)于相應(yīng)的致病基因的敘述正確的是（）
A.一定是顯性基因
B.一定是隱性基因
C.一定位于X染色體
D.一定位于常汾色體上
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/8
最新試題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞