A.該遺傳病可能受位于X染色體上的隱性基因控制
B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者
D.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1／4
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
根據(jù)下圖人類遺傳病系譜圖中的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，不正確的是（）
A.①可能是常染色體隱性遺傳
B.②可能是X染色體隱性遺傳
C.③可能是X染色體顯性遺傳
D.④可能是常染色體隱性遺傳
A.白化病
B.紅綠色盲
C.21三體綜合癥
D.先天性聾啞
如圖所示為人類某遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是（）
A.Y染色體上的基因
B.常染色體上的顯性基因
C.常染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
A.禁止近親結(jié)婚
B.廣泛開(kāi)展遺傳咨詢
C.提高產(chǎn)前診斷的覆蓋面
D.禁止有遺傳病家族史的人結(jié)婚
A.1／4
B.1／6
C.1／8
D.1／16
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）