A.單基因遺傳病
B.病毒性感冒
C.多基因遺傳病
D.染色體病
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A.單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病
B.多基因遺傳病在青春期比幼兒期發(fā)病率高,因?yàn)榄h(huán)境因素的累積作用明顯
C.很多染色體變異個(gè)體在胎兒期就死亡了
D.多基因遺傳病受環(huán)境影響,所以我們從小就要養(yǎng)成健康的生活方式
下列疾病中可以用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)的有()
①鐮刀型細(xì)胞貧血癥
②21—三體綜合征
③貓叫綜合征
④色盲癥
⑤葛萊弗德氏綜合征
⑥青少年型糖尿病
⑦苯丙酮尿癥
⑧多指
A.②③⑦⑧
B.②④⑤⑥
C.①②③⑦
D.①②③⑤
如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中,肯定不屬于伴性遺傳的是()
A.①
B.④
C.①③
D.②④
A.致病基因是隱性基因
B.如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出苯丙酮尿癥患者的概率是1/4
C.如果夫婦一方是苯丙酮尿癥患者,他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D.苯丙酮尿癥患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚,所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號(hào)的致病基因來自()
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
最新試題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號(hào)個(gè)體
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()