填空題

在尋找人類的缺陷基因時,常常需要得到有患病史的某些近親結婚系的系譜進行相應基因定位??茖W家在一個海島的居民中,找到了引起藍色盲的基因。該島每5人中就有1人藍色盲基因攜帶者。下圖為該島某家庭藍色盲遺傳系譜圖,請分析回答下列問題:(相關的基因用A、a表示)

該缺陷基因是()性基因,位于()染色體上

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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產生()種卵細胞

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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()

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目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種,其中的多基因遺傳病常表現出()等特點。

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Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()

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已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()

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若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()

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Ⅲ10為純合子的概率為()

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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()

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