填空題
下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。
甲病致病基因位于（）染色體上，屬于（）性遺傳病。乙病的致病基因位于（）染色體上，屬于（）性遺傳病。
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可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
題型：填空題
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞
題型：填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
題型：填空題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
題型：填空題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
題型：填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
題型：填空題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
題型：填空題
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
題型：填空題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
題型：填空題
該病是由（）性基因控制的
題型：填空題