填空題
下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲（甲）為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制的；白化?。ㄒ遥槌Ｈ旧w隱性遺傳病，由A、a基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答：
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Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
題型：填空題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
題型：填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
題型：填空題
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
題型：填空題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
題型：填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
題型：填空題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
題型：填空題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
題型：填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
題型：填空題
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
題型：填空題