A.藥學專業(yè)技術職務資格
B.藥師以上專業(yè)技術職務任職資格
C.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
D.執(zhí)業(yè)藥師
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A.藥學專業(yè)技術職務任職資格
B.醫(yī)學或藥學專業(yè)技術職務任職資格
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15常用量
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.3日常用量
B.7日常用量
C.15日常用量
D.一月常用量
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
人的本質(zhì)是()
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。