下圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用A、a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問(wèn)題。
如果Ⅱ2與Ⅱ3的色覺(jué)都正常,婚配后生下一個(gè)既患鐮刀型細(xì)胞貧血癥又患紅綠色盲(控制基因用B、b表示)的孩子,那么Ⅱ2形成的精子類(lèi)型及其數(shù)量比是(),他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是()
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下圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用A、a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問(wèn)題。
Ⅱ2與Ⅱ3婚配,生下患鐮刀型細(xì)胞貧血癥男孩的概率是()
下圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用A、a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問(wèn)題。
圖中Ⅱ3的基因型(),她是雜合子的概率是()
下圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用A、a表示)。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問(wèn)題。
鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病基因位于()染色體上,屬于()性遺傳病
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()