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填空題

人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過程某個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過程簡圖：

研究人員根據(jù)代謝過程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏（），從而不能生成ATP所引起的。

參考答案： 丙酮酸激酶

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1.填空題 產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題：

某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的III-10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的III-9）患有某種遺傳病（用A、a表示）。請根據(jù)圖乙，分析并回答下列問題：
①該遺傳病的遺傳方式是（）。
②若III-7與III-9婚配，則生一個患病女孩的概率為（）

參考答案：①常染色體顯性遺傳；②1/3

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2.填空題 產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題：

在對獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，需配制培養(yǎng)基（液）。合成培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外，往往還需添加一定量的（），以保證細(xì)胞正常的分裂和生長。為了防止培養(yǎng)過程中的雜菌污染，還需向培養(yǎng)液中添加一定量（）。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用（）期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

參考答案：血清（或血漿）；抗生素；有絲分裂中

3.填空題 調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳?。ɑ驗锽、b）和乙遺傳?。ɑ驗門、t患者，系譜圖如下。已知其中II-6不攜帶乙病的致病基因。請據(jù)圖作答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

若進(jìn)一步檢測發(fā)現(xiàn)II-4攜帶致病基因，請繼續(xù)分析下列問題：
①如果II-5與II-6再生一個孩子，只患一種病的概率是（）。
②若III-9與III-12婚配，生一個患病男孩的概率是（）。

參考答案：①1/2；②5/6

4.填空題 調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳?。ɑ驗锽、b）和乙遺傳病（基因為T、t患者，系譜圖如下。已知其中II-6不攜帶乙病的致病基因。請據(jù)圖作答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

I-1的基因型為（），III-11的基因型為（）

參考答案：TtBB或TtBb或TtXBXb；Ttbb或TtXbY

5.填空題 調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳?。ɑ驗锽、b）和乙遺傳?。ɑ驗門、t患者，系譜圖如下。已知其中II-6不攜帶乙病的致病基因。請據(jù)圖作答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

甲病的遺傳方式為（）遺傳病，乙病的遺傳方式為（）遺傳病。

參考答案：常染色體或伴x染色隱性；常染色體顯性