填空題
調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
題型：填空題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
題型：填空題
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
題型：填空題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
題型：填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
題型：填空題
Ⅲ是白化病的概率是（）
題型：填空題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
題型：填空題
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
題型：填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
題型：填空題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
題型：填空題