填空題
下圖為人類多指遺傳病的系譜圖,已知該遺傳病的致病基因在常染色體上,Ⅱ6不攜帶該病的致病基因。請據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):
若色覺正常的Ⅲ8與正常的女性婚配,生了一個正常的女兒和一個患有紅綠色盲(由一對等位基因B、b控制)的兒子,則Ⅲ8基因型是()。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的的概率是()
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圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
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若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
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已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
題型:填空題