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填空題

圖1-1是某家族性遺傳病系譜圖，（假設(shè)該病受一對遺傳因子A，a控制），請回答下面的問題。

Ⅱ5和Ⅲ9的遺傳因子組成分別是：（）和（）

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1.填空題 圖1-1是某家族性遺傳病系譜圖，（假設(shè)該病受一對遺傳因子A，a控制），請回答下面的問題。

該遺傳病是（）性遺傳病

2.填空題 人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示，但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化；后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。

為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行（），妊娠期間進行（）

參考答案：遺傳咨詢；染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）

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3.填空題 人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示，但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化；后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。

早期流產(chǎn)導致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7／9染色體易位攜帶者的概率是（）。Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個孩子，其染色體正常的幾率為（）

參考答案：1/3；1/3

4.填空題 人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示，但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化；后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。

個體Ⅲ-1為的7和9號染色體組合（）（用甲圖中的字母表示）

參考答案：

A⁺A、B、B

5.填空題 人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示，但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化；后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。

個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生（）種配子，分別為（）（用甲圖中的字母表示）

參考答案：

4；AB、AB^-、A⁺B、A⁺B^-