我國是全球首個批準甲型H1N1流感疫苗上市的國家。
目前,經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并上市的甲型H1N1流感疫苗為15微克無佐劑裂解疫苗,注射劑型。截
至目前,批準上市的疫苗有8家企業(yè)生產(chǎn),新鄉(xiāng)市華蘭生物疫苗有限公司是其中之一,國產(chǎn)的甲型H1N1流感疫苗采用世界衛(wèi)生組織推薦的甲型H1N1流感病毒株,疫苗的生產(chǎn)工藝與往年的季節(jié)性流感疫苗基本相同,均需經(jīng)過雞胚培養(yǎng)、滅活病毒、純化、裂解等工藝后制成。
由于制備季節(jié)性流感疫苗和甲型H1N1流感疫苗的過程,均需雞胚培養(yǎng)、滅活、裂解、純化等工藝,疫苗中不可避免的會殘留微量的卵清蛋白、甲醛、裂解劑等物質(zhì),因此對疫苗任何成分過敏的人應禁止接種甲型H1N1流感疫苗。
事實上,就中國的甲流疫苗品種而言,因為是滅毒疫苗,病毒都是打碎的,所以是“死”的,是沒有毒性的,因此,也不存在因為疫苗中的病毒繁殖復制,而導致患病幾率擴大的因果邏輯聯(lián)系。 肺炎疫苗的主要成分是經(jīng)過提純的肺炎球菌莢膜多糖,接種肺炎疫苗只能預防由肺炎球菌引起的感染,不能預防甲型H1N1流感病毒引起的流感。
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最新試題
DC細胞處理抗原后,細胞外出現(xiàn)特定的結構能與T細胞有()作用的受體相結合,激活信號分子(S1、從而激發(fā)T細胞出現(xiàn)免疫效應,此過程稱為細胞間的()。
淋巴細胞依靠其細胞表面的受體識別抗原,每個淋巴細胞只帶有一種特異性抗原受體。那么淋巴細胞的特異性是先天存在的,還是由抗原的“教導”產(chǎn)生的呢?請用下面給出的材料設計實驗進行探究。實驗材料:小白鼠,放射性同位素標記的抗原X,未標記的抗原X,抗原Y等(注:高劑量的放射性同位素標記的抗原能夠殺死全部帶有互補受體的淋巴細胞)實驗步驟:①給小白鼠注射(),小白鼠對此種抗原不發(fā)生免疫反應。②一段時間后,給小白鼠注射(),觀察小白鼠是否對此種抗原發(fā)生免疫反應。③再過一段時間,給小白鼠注射抗原Y,觀察小白鼠是否對此種抗原發(fā)生免疫反應。預期結果與結論:若(),則說明淋巴細胞的特異性是先天存在的。若(),則說明淋巴細胞的特異性是由抗原的“教導”產(chǎn)生的。
T細胞發(fā)生免疫效應時,一方面,效應T細胞可直接()(功能);另一方面,它所產(chǎn)生的淋巴因子(),()(功能)。
若使reAnti基因和Anti基因在轉基因克隆豬的同一細胞內(nèi)表達,應在人工合成的reAnti基因的首段連接()
bc段可以看做()型的增長曲線,呈現(xiàn)此增長的主要原因是()。
當SARS病毒侵入人體后,首先通過()免疫的作用限制SARS病毒的播散,然后通過()免疫將SARS病毒徹底消滅。
不同的B淋巴細胞,如圖中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中,細胞表面的受體()。(填“相同”或“不同”)
人體感冒痊愈幾個月后,當感冒病毒再次流行時,康復者可能再患病,其原因可能是:①抗感冒病毒的抗體和記憶細胞的壽命較短;②()。
基因治療成功的標志是()
途徑①注射的是(),途徑②注射的是()。