治療性克隆有望最終解決供體器官的短缺和器官移植出現(xiàn)的排異反應(yīng)。下圖表示治療性克隆的過(guò)程，下列有關(guān)敘述正確的是（）
A.上述過(guò)程利用了動(dòng)物細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞融合等技術(shù)
B.上述過(guò)程充分說(shuō)明動(dòng)物細(xì)胞具有全能性
C.①過(guò)程的完成離不開(kāi)胚胎干細(xì)胞的增殖和分化潛能
D.①、②過(guò)程都發(fā)生DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成
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A.核移植技術(shù)
B.體外受精技術(shù)
C.遺傳學(xué)診斷技術(shù)
D.胚胎分割技術(shù)
A.20世紀(jì)末克隆技術(shù)已經(jīng)成熟
B.克隆技術(shù)具有廣闊的應(yīng)用前景
C.克隆技術(shù)可能會(huì)帶給人類(lèi)許多負(fù)面影響
D.克隆實(shí)際上是一種無(wú)性繁殖方式
A.動(dòng)物克隆的技術(shù)基礎(chǔ)是動(dòng)物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)
B從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中選擇和純化可以獲得細(xì)胞株，細(xì)胞株是具有特殊性質(zhì)的細(xì)胞系
C在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞之間彼此獨(dú)立，所以在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)組織特性
D.通過(guò)胚胎干細(xì)胞，我們可以在試管中改良并創(chuàng)造動(dòng)物新品種
以下為植物體細(xì)胞雜交技術(shù)流程圖，其中甲和乙分別表示兩種二倍體植物細(xì)胞，所含有的染色體組分別是AA和BB。據(jù)圖分析正確的是（）
A.圖中①過(guò)程通常用纖維素酶和果膠酶作用，目的是獲得原生質(zhì)體
B.過(guò)程②一般使用聚乙二醇作為誘導(dǎo)劑，也可用電激或離心的方法
C.經(jīng)過(guò)②和③過(guò)程形成的c細(xì)胞只有AABB這一種類(lèi)型
D.該過(guò)程的目的是獲得雜種細(xì)胞，優(yōu)點(diǎn)是克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙
A.后兩者屬于細(xì)胞工程的技術(shù)范疇
B.都充分體現(xiàn)了體細(xì)胞的全能性
C.試管嬰兒屬于無(wú)性生殖范疇
D.人工種子中的胚狀體來(lái)自受精卵的發(fā)育
最新試題
若該患者患有某種遺傳性糖尿病，可利用基因工程將正常胰島素基因?qū)肷蠄D胚胎干細(xì)胞中，再定向誘導(dǎo)出胰島樣細(xì)胞，篩選出具有正常胰島B細(xì)胞功能的胰島樣細(xì)胞，輸入患者體內(nèi)達(dá)到治療目的。實(shí)施基因工程的核心步驟是（）。
哺乳動(dòng)物的卵子發(fā)生是在雌性動(dòng)物的卵巢內(nèi)完成的。卵原細(xì)胞演變?yōu)槌跫?jí)卵母細(xì)胞并依次經(jīng)過(guò)兩次分裂，減數(shù)第一次分裂是在（）前后完成的，減數(shù)第二次分裂是在（）過(guò)程中完成的。當(dāng)觀察到卵細(xì)胞膜與透明帶之間有（）時(shí)，說(shuō)明卵子已受精。（）是防止多精入卵的第一道屏障。
若不考慮環(huán)境因素影響，克隆羊的性狀全部像白面綿羊嗎？（）。原因是（）
圖甲中②過(guò)程常在（）誘導(dǎo)下完成，④過(guò)程與體外培養(yǎng)相比，其優(yōu)點(diǎn)是（）
哺乳動(dòng)物卵泡的形成和在卵巢內(nèi)的儲(chǔ)備，是在（）完成的，這是精子和卵子在發(fā)生上的重要區(qū)別。剛排出的精子不能立即與卵子結(jié)合，必須在雌性動(dòng)物的生殖道內(nèi)發(fā)生相應(yīng)生理變化后，才具備受精能力，這一生理現(xiàn)象叫做（）
核移植過(guò)程中用物理或化學(xué)方法如電脈沖、聚乙二醇等激活受體細(xì)胞，其目的是使其完成（）和發(fā)育進(jìn)程。
體外受精是對(duì)體內(nèi)受精的模擬操作，首先對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用（）處理，使其排出更多的卵子，待精子獲能后，可以在（）或者專(zhuān)用受精溶液小滴中完成受精。
圖中犢牛并非是對(duì)體細(xì)胞核供體母牛100%的復(fù)制，其原因是主要有（）、（）。
混合胚胎的基因組成有99%以上都是人類(lèi)的，只有不到1%是牛的，這1%的?；蛭挥冢ǎ?。
如果重組細(xì)胞為貼附性細(xì)胞，則在進(jìn)行原代培養(yǎng)時(shí)，會(huì)表現(xiàn)出（）和（）等特點(diǎn)。