填空題
下面是某個耳聾遺傳的家族系譜圖。致病基因位于常染色體上,用d表示。請回答下列問題:
II2與II3的子女中耳聾患者的概率為()
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甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
題型:填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
題型:填空題
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
題型:填空題
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
題型:填空題
Ⅲ10為純合子的概率為()
題型:填空題
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
題型:填空題
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
題型:填空題
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
題型:填空題
Ⅲ是白化病的概率是()
題型:填空題