填空題
下列某家庭系譜中,Ⅲ代5號(hào)經(jīng)檢查患有某種伴性遺傳病。顯性基因用H表示;隱性基因用h表示。請(qǐng)分析回答問題:
若該病在男性中的發(fā)病率是r,從理論上推算女性患者在女性中的幾率為()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
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Ⅲ是白化病的概率是()
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若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
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該病是由()性基因控制的
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
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9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
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