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填空題

下圖為白化?。ˋ-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：

寫(xiě)出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為（）

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1.填空題 下圖為白化病（A-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：

寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅰ2（），Ⅲ9（），Ⅲ11（）

2.填空題 下圖1曲線(xiàn)表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置。

圖2中Ⅱ1的基因型為（），個(gè)體U只患一種病的概率是（），若已知個(gè)體U為患乙病女孩，則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常男孩的概率為（）

參考答案：bbXAY；1/2；3/16

3.填空題 下圖1曲線(xiàn)表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置。

圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為（），圖3所示細(xì)胞的哪些圖可能在圖2的I1，體內(nèi)存在（）

參考答案：4；A、C

4.填空題 下圖1曲線(xiàn)表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置。

某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的（）病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意（）

參考答案：單基因遺傳；隨機(jī)取樣，調(diào)查的群體足夠大

5.填空題 下圖1曲線(xiàn)表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置。

染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中的發(fā)病趨勢(shì)的原因是（）

參考答案：大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了