A.PCR技術(shù)——擴增蛋白質(zhì)
B.雜交瘤技術(shù)——制備單克隆抗體
C.光學(xué)顯微鏡——觀察葉綠體的基粒
D.花粉離體培養(yǎng)——培育單倍體植物
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培育作為“生物反應(yīng)器”的動物可以產(chǎn)生許多珍貴的醫(yī)用蛋白,該過程涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有()
①基因工程
②體外受精
③胚胎移植
④動物細胞培養(yǎng)
A.①②③
B.②③④
C.①④
D.①②③④
下圖質(zhì)粒x-1含有E1和E2兩種限制酶的識別,Apr表示抗青霉素抗性基因,Tcr表示抗四環(huán)素抗性基因,將兩端用E1切開的Tcr基因與用E1切開的質(zhì)粒x-1混合連接,連接后獲得的質(zhì)粒類型不可能是()
A.x-1
B.x-2
C.x-3
D.x-4
A.基因敲除實際上是刪除某個基因,達到使該基因“沉默”的目的
B.利用基因敲除技術(shù)不能修復(fù)細胞中的病變基因
C.基因敲除可定向改變生物體的某一基因
D.基因敲除技術(shù)可治療先天性愚型
對人類糖尿病的基因治療研究大致步驟如下,由此可知()
①提取目的基因
②將目的基因與質(zhì)粒結(jié)合為重組質(zhì)粒
③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌
④重組質(zhì)粒在菌體內(nèi)增殖
⑤分離重組質(zhì)粒,提取目的基因
⑥將目的基因與某種病毒結(jié)合為重組DNA
⑦將重組DNA導(dǎo)入人體有基因缺陷的細胞
⑧目的基因的檢測和表達
A.過程①目的基因應(yīng)來自患者本人
B.過程④是為了修飾基因
C.過程②、⑥在細胞內(nèi)進行
D.目的基因?qū)氩煌荏w細胞目的不同
A.傳播不受氣候影響
B.傳染范圍廣
C.傳播途徑多
D.傳染性不強
最新試題
若要獲得抗病基因,能否用限制酶SmaⅠ對圖中對應(yīng)的位點進行切割?說明理由。要獲得含抗病基因的重組質(zhì)粒能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割質(zhì)粒?
小羊a、小羊b、小羊c的性狀表現(xiàn)()(填“相同”或“不同”),你的理由是()。小羊a與羊N()?理由是()。
②、③階段是否可使用同種培養(yǎng)基?理由是什么?
人的基因在牛體內(nèi)能表達,說明人和牛()。
圖中的III是導(dǎo)入了目的基因的受體細胞,經(jīng)培養(yǎng)、篩選最終獲得一株有抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析,該植株含有一個攜帶目的基因的DNA片段,因此可以把它看作是雜合子。理論上,在該轉(zhuǎn)基因植株自交產(chǎn)生的F1中,仍具有抗蟲特性的植株占總數(shù)的(),原因是()。
從人的淋巴細胞中獲取出干擾素基因,若短時間內(nèi)大量擴增則用()的方法,此基因在基因工程中稱為()。
在獲得目的基因的過程中,PCR技術(shù)相當重要。PCR擴增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種()、四種脫氧核苷酸和()的DNA聚合酶。
“分子縫合針”是()。
圖中涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有()(至少寫三種)。
利用基因工程進行育種,可以培育出具有新性狀的植株,這種育種方式的優(yōu)點是:①();②()。