填空題
分析有關遺傳病的資料,回答問題
為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用()技術大量擴增細胞,用()使細胞相互分離開來,制作()進行觀察。您可能感興趣的試卷
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
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如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
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圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數目是否相同()
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子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的()(填圖中數字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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Ⅲ是白化病的概率是()
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若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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