填空題
下圖1是某家族中甲?。@性基因為A,隱性基因為a)和乙?。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。控制甲乙兩種遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經DNA分子結構分析,發(fā)現乙病基因與其相對應的正?;蛳啾?,乙病基因缺失了某限制酶的切點。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應正?;虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。
目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種,其中的多基因遺傳病常表現出()等特點。
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若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
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圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數目是否相同()
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甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產生()種卵細胞
題型:填空題