填空題
人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?;駻顯示一個條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置標示為圖乙。根據(jù)上述實驗結果,回答下列問題:
條帶1代表()基因
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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
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Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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