填空題
羊水檢查,一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行,通過羊膜穿刺術,采集羊水進行檢查。
在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖,該遺傳病的遺傳方式是()
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
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若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
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已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
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