（原子發(fā)射光譜）用蒸餾水溶解MgCl2以配制標準鎂溶液系列，在每一標準溶液和待測溶液中均含有25.0ng/mL的鉬，鉬溶液用溶解鉬酸銨而得。測定時吸取50mL的溶液于銅電極上，溶液蒸發(fā)至干后攝譜，測量279.8nm處鎂譜線強度和281.6nm處鉬譜線強度，得到下列數(shù)據(jù)。試據(jù)此確定試液中鎂的濃度。
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最新試題
在AAS測試中，原子化條件的選擇對測定的靈敏度和準確度無影響。
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團等結(jié)構(gòu)信息。
自然變寬是指無外界因素影響時譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測出，故可忽略不計。
HPLC的流動相為液體，流動相與組分間有親合作用力，改變流動相能提高柱的選擇性、改善分離度。
在AAS測試中，石墨爐原子化時，灰化的的目的是去除基體，尤其是有機質(zhì)的去除。在不損失待測原子時，使用盡可能高的溫度和長的時間。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進入檢測器，以檢測器檢測到的響應(yīng)信號為橫坐標，時間或流動相的體積為縱坐標所得的曲線圖。
硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對分子質(zhì)量信息。
消除AAS測試中的電離干擾可采用適當控制火焰溫度，加入消電離劑（主要為堿金屬元素）等來抑制待測原子的電離。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評價固定相或流動相的選擇是否得當。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復。