單項(xiàng)選擇題非選擇性β-受體阻滯劑普萘洛爾的化學(xué)名是（）

A.1-異丙氨基-3-[對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C.1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯
E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸


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1.單項(xiàng)選擇題利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是（）

A.普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)
B.普魯卡因有酯基
C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)
D.利多卡因的中間連接部分較普魯卡因短
E.酰胺鍵比酯鍵不易水解

2.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)上沒(méi)有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是（）

A.鹽酸嗎啡
B.鹽酸美沙酮
C.芬太尼
D.噴他佐辛

3.單項(xiàng)選擇題下列藥物中，哪一個(gè)是通過(guò)代謝研究發(fā)現(xiàn)的（）

A.奧沙西泮
B.保泰松
C.5-氟尿嘧啶
D.腎上腺素
E.阿苯達(dá)唑

4.單項(xiàng)選擇題下列藥物中，其作用靶點(diǎn)為酶的是（）

A.硝苯地平
B.雷尼替丁
C.氯沙坦
D.阿司匹林
E.鹽酸美西律

5.單項(xiàng)選擇題藥物的代謝過(guò)程包括（）

A.從極性小的藥物轉(zhuǎn)化成極性大的代謝物
B.從水溶性大的藥物轉(zhuǎn)化成水溶性小的代謝物
C.從脂溶性小的藥物轉(zhuǎn)化成脂溶性大的代謝物
D.一般不經(jīng)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化可直接排出體外