A.PhosphorylationonSer
B.PhosphorylationonThr
C.Glycosylation
D.C-TerminalProAmidation
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A.肽段中Pro殘基的N-末端易發(fā)生斷裂
B.肽段中Asp殘基的C-末端易發(fā)生斷裂
C.通常來(lái)說(shuō),CID碎裂方式中碎片離子的產(chǎn)生是均一的
D.不會(huì)形成b1離子因此在碎片離子譜圖中也觀察不到b1離子
A.Thr易發(fā)生中性丟失,失去一個(gè)H2O,產(chǎn)生-18Da質(zhì)量差
B.磷酸化的Ser可能會(huì)發(fā)生中性丟失,失去一個(gè)H3PO4,產(chǎn)生-98Da質(zhì)量差
C.磷酸化的Thr可能會(huì)發(fā)生中性丟失,失去一個(gè)H3PO4,產(chǎn)生-98Da質(zhì)量差
D.磷酸化的Tyr可能會(huì)發(fā)生中性丟失,失去一個(gè)H3PO4,產(chǎn)生-98Da質(zhì)量差
A.a和x
B.b和y
C.c和z
D.d和w
A.四級(jí)桿是離子源的一種常見(jiàn)類型
B.離子源相當(dāng)于質(zhì)譜的進(jìn)樣器,產(chǎn)生氣態(tài)的帶電荷的分子離
C.質(zhì)量分析器可以將氣化的離子根據(jù)質(zhì)荷比進(jìn)行分離
D.檢測(cè)器的作用是進(jìn)行離子檢測(cè)并將信號(hào)傳輸給計(jì)算機(jī)處理
A.電噴霧電離質(zhì)譜
B.基質(zhì)輔助激光解吸電離質(zhì)譜
C.感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜
D.大氣壓電離質(zhì)譜
最新試題
串聯(lián)質(zhì)譜鑒定蛋白質(zhì)的方法主要包括()。
聚類算法對(duì)基因表達(dá)數(shù)據(jù)的分析主要是分為以下()幾個(gè)層次。
以下哪些是研究非組蛋白?;揎椀暮罄m(xù)功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法()
HUPO-PSI制定的蛋白質(zhì)組信息學(xué)標(biāo)準(zhǔn)屬于ISO標(biāo)準(zhǔn)。
蛋白質(zhì)組學(xué)源于基因組學(xué),但是超越了基因組學(xué),這是因?yàn)椋ǎ?/p>
點(diǎn)突變K to Q 一般模擬的修飾類型是()
蛋白質(zhì)翻譯后修飾的預(yù)測(cè)工具通常是根據(jù)臨近序列特征進(jìn)行預(yù)測(cè)。
蛋白基因組的主要研究方向包括()。
質(zhì)譜數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的制定組織主要有()。
蛋白質(zhì)組信息學(xué)應(yīng)用于()。