單項選擇題在青霉素的側鏈酰胺的α位引入（），改變藥物的極性，使之易于透過細胞膜可以擴大抗菌譜，得廣譜青霉素。
A.推電子基團
B.吸電子基團
C.極性基團
D.空間位阻大的基團
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1.單項選擇題在青霉素的側鏈酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。
A.吸電子基團
B.空間位阻大的基團
C.酸性基團
D.極性基團
2.單項選擇題在青霉素的側鏈酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的電子密度，阻礙了青霉素的電子轉移，所以對酸穩(wěn)定。
A.推電子基團
B.吸電子基團
C.酸性基團
D.堿性基團
3.單項選擇題青霉素在酸性條件下，進行分子重排，最后生成（）。
A.6-氨基青霉烷酸
B.青霉胺
C.青霉醛
D.青霉二酸
4.單項選擇題青霉素在酸、堿條件下或β-內酰胺酶存在下，均易發(fā)生水解和分子重排，使（）破壞而失去抗菌活性。
A.側鏈酰胺
B.氫化噻唑環(huán)
C.β-內酰胺環(huán)
D.酯基
5.單項選擇題β-內酰胺類抗生素的作用機理是（）。
A.為粘肽轉肽酶抑制劑，阻止細胞壁的形成
B.為二氫葉酸合成酶抑制劑
C.為β-內酰胺酶抑制劑
D.為二氫葉酸還原酶抑制劑