單項(xiàng)選擇題以下為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是（）。
A.阿莫西林
B.舒巴坦
C.頭孢氨芐
D.青霉素G
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1.單項(xiàng)選擇題下列是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是（）
A.頭孢氨芐
B.氨芐青霉素
C.阿莫西林
D.克拉維酸
2.單項(xiàng)選擇題頭孢氨芐屬于（）抗生素藥物。
A.氨基糖甙類
B.β-內(nèi)酰胺類
C.四環(huán)素類
D.大環(huán)內(nèi)酯類
3.單項(xiàng)選擇題頭孢菌素的2位羧基利用前藥原理進(jìn)行（），可增加口服吸收，改善藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。
A.酰胺化
B.還原
C.酯化
D.成鹽
4.單項(xiàng)選擇題第四代頭孢菌素的特點(diǎn)是3位含有（），增加了藥物對(duì)細(xì)胞膜的穿透力。
A.帶正電荷季銨
B.COCH
3C.CH3
D.Cl
5.單項(xiàng)選擇題許多第三代頭孢菌素都有（）側(cè)鏈，該側(cè)鏈的導(dǎo)入增加藥物對(duì)青霉素結(jié)合蛋白的親和力，抗菌活性更強(qiáng)。
A.氨噻唑
B.噻吩
C.咪唑
D.哌嗪
最新試題
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，結(jié)構(gòu)改造的部位，一般在（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系，敘述正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍，為左旋體的200-500倍，藥用為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
鏈霉素的苷元是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上（）得到的。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，使其苦味消失，并可口服的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于（）
題型：多項(xiàng)選擇題
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題