A.購進藥品質量承擔責任
B.全部購進藥品質量承擔責任
C.購進的部分藥品質量承擔責任
D.購進藥品質量承擔部分責任
您可能感興趣的試卷
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A.總部統(tǒng)一配送
B.專人統(tǒng)一配送
C.獨立購進藥品
D.企業(yè)配送
A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作
B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作
C.《藥品行業(yè)購銷員證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作
D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作
A.藥品零售企業(yè)的主要負責人
B.藥品零售企業(yè)的法人
C.藥品零售企業(yè)的質量負責人
D.藥品零售企業(yè)的質量管理負責人
A.縣藥品監(jiān)督管理部門
B.市藥品監(jiān)督管理部門
C.廣東省藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.深圳市藥品零售企業(yè)購進藥品
B.深圳市藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品
C.深圳市經營藥品零售企業(yè)購進藥品
D.深圳市經營藥品的專營企業(yè)購進藥品
最新試題
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥士可以從事處方調配工作。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。