A.核對處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡；核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
B.核對處方的合法性、消費(fèi)者的姓名和年齡;,核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量；核對臨床診斷。
C.核對處方的真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡；核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
D.核對處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡；核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
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你可能感興趣的試題
A.解答消費(fèi)者的用藥疑問,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購非處方藥。
B.耐心解答消費(fèi)者的用藥問題,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購非處方藥。
C.耐心解答消費(fèi)者的用藥疑問,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購處方藥。
D.耐心解答消費(fèi)者的用藥疑問,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購非處方藥
A.本市藥品批發(fā)企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
B.本市藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理
C.本市藥品零售企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
D.本市藥品零售連鎖企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
A.守信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.嚴(yán)重失信企業(yè)
A.連續(xù)被撤銷兩個以上醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的
B.被撤銷批準(zhǔn)證明文件、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)許可證、暫扣營業(yè)執(zhí)照的
C.因?qū)嵤┩贿`法違規(guī)行為被連續(xù)警告、公告兩次以上的
D.因違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章構(gòu)成刑事犯罪的。
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴(yán)重失信
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項目制和登記制度。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。