A.紅細(xì)胞數(shù)是數(shù)值變量,有度量衡單位,屬計(jì)量資料。
B.隨機(jī)抽取256例該地正常成年男性,屬于完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方案。
C.該研究者的結(jié)論不正確。研究者想通過(guò)抽樣調(diào)查以了解總體的特征,但是沒有考慮到抽樣誤差,而直接用樣本均數(shù)作為總體均數(shù)的估計(jì)值。
D.了解總體特征最好的方法是對(duì)總體中全部個(gè)體進(jìn)行調(diào)查,即普查,從而獲得總體參數(shù),但在實(shí)際工作中往往做不到或沒有必要。通常采用的方法是從總體中隨機(jī)抽取一定數(shù)量的觀察單位作為樣本的抽樣研究(samplingstudy),通過(guò)樣本信息來(lái)推斷總體特征,這種用樣本信息推斷總體特征的過(guò)程稱為統(tǒng)計(jì)推斷(statisticalinferencE.。
E.本例以256名該地正常成年男性紅細(xì)胞數(shù)樣本均數(shù)來(lái)估計(jì)總體均數(shù)屬于統(tǒng)計(jì)推斷。由于同質(zhì)總體中個(gè)體間存在差異,因而即使從同一總體中隨機(jī)抽樣,所得樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之間、樣本均數(shù)與總體均數(shù)之間也會(huì)有差別。這種由個(gè)體差異和抽樣所導(dǎo)致的樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之間、樣本均數(shù)與總體均數(shù)之間的差異稱為均數(shù)的抽樣誤差(samplingerrorofmean)。在抽樣研究中,由于是隨機(jī)抽取樣本,因此,抽樣誤差不可避免。考慮存在抽樣誤差,應(yīng)該用統(tǒng)計(jì)推斷的參數(shù)估計(jì)。
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為觀察普伐他汀治療高脂血癥的作用,將100例高脂血癥患者隨機(jī)分為兩組,觀察組50例應(yīng)用普伐他汀治療,對(duì)照組50例口服西立伐他汀,一個(gè)療程后比較兩組療效。結(jié)果見下圖。下圖兩組患者治療前后膽固醇變化情況(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,mmol/L)
作者對(duì)兩組治療前后各組結(jié)果進(jìn)行完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩樣本均數(shù)比較的檢驗(yàn),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組治療后結(jié)果進(jìn)行完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩樣本均數(shù)比較的檢驗(yàn),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,由此得出結(jié)論為兩種藥物均有降血脂的作用,且普伐他汀的療效優(yōu)于口服西立伐他汀。
A.該資料的設(shè)計(jì)方案包括配對(duì)設(shè)計(jì)和完全隨機(jī)設(shè)計(jì)。
B.該作者所用統(tǒng)計(jì)分析方法不正確。
C.觀察組和對(duì)照組治療前后比較屬配對(duì)設(shè)計(jì),應(yīng)行配對(duì)檢驗(yàn)分別說(shuō)明兩種藥物是否有效,而作者誤用了完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩樣均數(shù)比較的檢驗(yàn)。
D.要比較兩種藥物何者為優(yōu),應(yīng)分別計(jì)算出兩組藥物治療前后的差值(分別反映兩種藥物的效應(yīng)),形成兩個(gè)新的樣本(屬完全隨機(jī)設(shè)計(jì)),再進(jìn)行完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩樣本均數(shù)比較的檢驗(yàn)。而作者誤將兩組治療后結(jié)果直接進(jìn)行了兩獨(dú)立樣本檢驗(yàn)。
E.假設(shè)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不等于有實(shí)際意義,還應(yīng)考慮差值的平均水平是否達(dá)到或超過(guò)有實(shí)際意義的差值。
A.樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)
B.兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)
C.配對(duì)兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)
D.以上都可以
E.以上都不對(duì)
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四個(gè)樣本均數(shù)的比較,可以選擇的統(tǒng)計(jì)分析方法是()
統(tǒng)計(jì)假設(shè)檢驗(yàn)中有關(guān)值的含義,下列正確答案是()
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